食品药品管理局要求大多数化妆品制造厂和加工厂在12月29日前注册并列表产品装饰调控法现代化.MOCRA要求除极有限例外向FDA注册
设施内的责任人必须提交整形产品列表责任人指名称出现在化妆品标签上的制造商、打包商或经销商
下不包含在定义中'设施:'
- 美容商店和美容院,除非这些厂商在该地制造或处理化妆品
- 装饰产品零售商,包括个体销售代理商、直接销售商(1986年《国税法》第3508(b)(2)节定义)、零售配送设施及药店,除非这类厂商制造或处理非直接售给该地消费者的化妆品
- 医院、医务所和保健所
- 实体(例如宾馆和航空公司)向客户提供附加于其他服务的补充化容品
- 交易秀和免费提供化妆品样本的其他场地
- 制造或处理专供研究或评价使用,包括供生产测试而不供零售的化妆品
- 完全执行以下一种或数种化妆品的机构
- 标签标签
- 重标签
- 打包
- 重新打包
- 控件
- 分布式分配
如何注册和列表
装饰制造者和处理者可使用FDA直接注册设施并列出产品FDA开发概述注册过程向那些必须注册者开放
FDA创建行业指南来帮助解答方可能拥有的任何问题