ACE下的FDA合规

美国食品和药物管理局(FDA)要求电子传输FDA产品代码、描述、生产国家、货物存储状态、制造商ID和托运人ID等数据元素。ACE生效后，FDA数据将不再通过自动化商业系统(ACS)传输，并将添加新的数据元素。本次网络研讨会将重点讨论强制性报告要求以及可能影响您业务的变化。

此会议是理想的进口商运输食品，药品，医疗器械，化妆品，电子产品，生物制品，兽医，烟草，膳食补充剂和食品相关项目。